Ogni ml contiene:
Sostanza attiva:
Florfenicolo 300 mg Eccipienti:
Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti
N-Metilpirrolidone
Glicole propilenico
Macrogol 300
Soluzione gialla limpida, priva di particelle visibili.
Bovini
Trattamento delle infezioni delle vie respiratorie nei bovini causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al florfenicolo.
Ovini
Trattamento delle infezioni delle vie respiratorie causate da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.
Suini
Trattamento di focolai acuti di malattie respiratorie dei suini causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.
Bovini: via intramuscolare o sottocutanea.
Ovini e Suini: Via intramuscolare.
Per il trattamento
Bovini
Via intramuscolare: 20 mg di florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) da somministrare due volte a 48 ore di distanza utilizzando un ago 16-gauge.
Via sottocutanea: 40 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 2 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) da somministrare una volta utilizzando un ago 16-gauge. Il volume somministrato in ogni singolo sito di iniezione non deve superare i 10 ml.
L’iniezione deve essere somministrata solo nel collo.
Ovini
20 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) mediante iniezione intramuscolare, una volta al giorno per tre giorni consecutivi. Il volume somministrato per ogni sito di iniezione non deve superare i 4 ml.
Suini
15 mg di florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto/20 kg di peso corporeo) per via intramuscolare nel collo due volte ad un intervallo di 48 ore utilizzando un ago 16-gauge.
Il volume somministrato per ogni sito di iniezione non deve superare i 3 ml.
In caso di somministrazione intramuscolare, si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dopo la seconda iniezione. Se i segni clinici della malattia respiratoria persistono 48 ore dopo l’ultima iniezione, il trattamento deve essere modificato utilizzando un’altra formulazione o un altro antibiotico e deve essere continuato fino alla risoluzione della sintomatologia clinica.
Pulire il tappo prima di aspirare ogni dose. Utilizzare un ago e una siringa sterile e asciutta.
Per assicurare una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile, per evitare sottodosaggio.
Poiché il flaconcino non deve essere perforato più di 20 volte nel caso del flaconcino da 100 ml e 40 volte quando viene utilizzato il flacone da 250 ml, l’utilizzatore deve selezionare il formato del flaconcino più appropriato a seconda delle specie di destinazione da trattare.
Quando viene trattato un gruppo di animali simultaneamente, usare un ago di aspirazione inserito nel tappo del flaconcino, per evitare l’eccessiva perforazione del tappo. L’ago di aspirazione deve essere rimosso dopo il trattamento.
bovini, ovini, suini
Bovini
Carne e visceri:
per via IM (20 mg/Kg peso corporeo, 2 volte): 30 giorni
per via SC (40 mg/Kg peso corporeo, 1 volta): 44 giorni
Ovini 39 giorni
Suini 18 giorni
Latte:
Uso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano.
Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per consumo umano.
Scatola di cartone contenente 1 flaconcino da 100 ml.
Scatola di cartone contenente 1 flaconcino da 250 ml.
C.so della Giovecca, 80 44121 Ferrara (FE) Italy
C.F. | P.I. 02039550385
