1 ml di soluzione contiene:
Sostanze attive:
Ivermectina 10 mg
Clorsulon 100 mg Eccipienti: Glicerolo formale
Glicole propilenico
Monoetanolamina (per la correzione del pH) Soluzione non acquosa sterile, limpida, da incolore a giallo pallido.
Il prodotto è indicato per il trattamento di infestazioni miste dovute a forme adulte di distomi epatici e
di nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi oculari e/o acari e pidocchi nei bovini da carne e
nei bovini da latte non in lattazione.
Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di quarto stadio):
Ostertagia ostertagi (inclusi gli stadi larvali inibiti)
O. lyrata
Haemonchus placei
Trichostrongylus axei
T. colubriformis
Cooperia oncophora
C. punctata
C. pectinata
Bunostomum phlebotomum
Oesophagostamum radiatum
Strongyloides papillosus (adulti)
Nematodirus spathiger (adulti)
Nematodirus helvetianus (adulti)
Trichuris spp. (adulti)
Vermi polmonari (adulti e larve di quarto stadio):
Dictyocaulus viviparus
Distomi epatici (adulti):
Fasciola hepatica
Vermi oculari (adulti):
Thelazia spp.
Dittero dell’ipodermosi (stadi parassitari):
Hypoderma bovis
H. lineatum
Acari della rogna:
Psoroptes bovis
Sarcoptes scabiei var. bovis
Pidocchi succhiatori:
Linognathus vituli Haematopinus eurysternus Solenopotes capillatus.
Il prodotto può essere usato anche come coadiuvante nel trattamento dei pidocchi morsicatori (Damalinia bovis) e dell’acaro della rogna Chorioptes bovis, ma l’eliminazione completa potrebbe non verificarsi. Persistenza
Il prodotto somministrato alla dose raccomandata di 1 ml per 50 kg di peso corporeo controlla le reinfestazioni sostenute da Haemonchus placei, Cooperia spp. e Trichostrongylus axei fino a 14 giorni dopo il trattamento, da Ostertagia ostertagi e Oesophagostomum radiatum fino a 21 giorni dopo il trattamento e da Dictyocaulus viviparus fino a 28 giorni dopo il trattamento.
Uso sottocutaneo
Posologia e durata del trattamento
Una dose singola di 1 ml per 50 kg di peso corporeo, cioè 200 μg di ivermectina e 2 mg di clorsulon per kg di peso corporeo.
Modalità di somministrazione
Il prodotto deve essere somministrato solo per via sottocutanea sotto la pelle lassa davanti o dietro la spalla.
Suddividere dosi superiori a 10 ml in due punti d’inoculo. Si consiglia l’uso di un ago sterile 17 G x ½ pollice (15–20 mm). Utilizzare un nuovo ago sterile dopo il trattamento di 10–12 animali o prima, nel caso l’ago non sia idoneo.
Si deve ricorrere a siti d’inoculo differenti per la somministrazione contemporanea di altri prodotti iniettabili. Con la confezione da 500 ml usare soltanto la siringa automatica. Con la confezione da 50 ml si consiglia l’uso di una siringa multidose.
Il periodo del trattamento si deve basare su fattori epidemiologici e deve essere definito per ogni singolo allevamento. Lo schema posologico deve essere stabilito da una persona adeguatamente qualificata. Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile; si deve controllare l’accuratezza del dosatore.
Se gli animali sono trattati in gruppo piuttosto che singolarmente, per evitare un sovradosaggio o un sottodosaggio, devono essere raggruppati secondo il peso corporeo e trattati di conseguenza.
Quando la temperatura del prodotto è al di sotto dei 5 °C, si possono avere difficoltà nella somministrazione a causa dell’aumentata viscosità. Riscaldare il prodotto e la siringa fino a circa 15 °C aumenterà notevolmente la facilità con cui il prodotto può essere somministrato.
bovini
Carne e visceri: 66 giorni.
Non autorizzato per l’uso in animali che producono latte per il consumo umano.
Non usare in animali gravidi destinati a produrre latte per il consumo umano entro 60 giorni dal parto previsto.
Confezione da 250 ml Confezione da 500 ml
C.so della Giovecca, 80 44121 Ferrara (FE) Italy
C.F. | P.I. 02039550385
