Ogni ml contiene:
Principio attivo:
Tulatromicina 100 mg
Eccipienti:
Monotioglicerolo 5 mg
Glicole propilenico
Acido citrico
Acido cloridrico, diluito (per l’aggiustamento del pH)
Idrossido di sodio (per l’aggiustamento del pH)
Acqua per preparazioni iniettabili
Bovini
Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria bovina (BRD) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni e Mycoplasma bovis sensibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell’uso del prodotto.
Trattamento della cheratocongiuntivite infettiva bovina (IBK) associata a Moraxella bovis suscettibile alla tulatromicina.
Suini
Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino (SRD) associata ad Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica suscettibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell’uso del prodotto. Il medicinale veterinario deve essere utilizzato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni.
Ovini
Trattamento degli stadi precoci della podermatite infettiva (pedaina) associati con Dichelobacter nodosus virulento che richieda un trattamento sistemico.
Bovini
Uso sottocutaneo.
Una singola iniezione sottocutanea di 2,5 mg di tulatromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/40 kg di peso corporeo). Per il trattamento di bovini di peso corporeo superiore a 300 kg, dividere la dose in modo che non vengano iniettati più di 7,5 ml in un sito.
Suini
Uso intramuscolare.
Una singola iniezione intramuscolare di 2,5 mg di tulatromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/40 kg di peso corporeo) nel collo.
Per il trattamento di suini di peso corporeo superiore a 80 kg, dividere la dose in modo che non vengano iniettati più di 2 ml in un sito.
Per qualsiasi malattia respiratoria, si raccomanda di trattare gli animali nelle prime fasi della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dall’iniezione. Se i segni clinici di una malattia respiratoria persistono o aumentano, o se si verifica una ricaduta, il trattamento deve essere cambiato, utilizzando un altro antibiotico, e continuato fino alla risoluzione dei segni clinici.
Ovini
Uso intramuscolare.
Una singola iniezione intramuscolare di 2,5 mg di tulatromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml / 40 kg di peso corporeo) nel collo.
Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio.
Qualora sia necessario prelevare più volte il preparato dallo stesso flacone, si consiglia di utilizzare un ago aspirante o una siringa multidose per evitare un’eccessiva perforazione del tappo.
Il tappo può essere perforato in sicurezza fino a 20 volte.
bovini, ovini, suini
Bovini (carne e visceri): 22 giorni.
Suini (carne e visceri): 13 giorni.
Ovini (carne e visceri): 16 giorni.
Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per consumo umano.
Non usare in animali gravidi, destinati alla produzione di latte per consumo umano, nei 2 mesi prima della data prevista del parto.
Scatola di cartone contenente 1 flacone da 100 ml oppure
Scatola di cartone contenente 1 flacone da 250 ml
C.so della Giovecca, 80 44121 Ferrara (FE) Italy
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